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硫辛酸雜質A標準品丨CAS號:1204245-29-3丨標準品采購

硫辛酸雜質A標準品丨CAS號:1204245-29-3丨標準品采購


  • 中文名稱: 硫辛酸雜質A標準品
  • 品牌: 恒譜生
  • CAS號: 1204245-29-3
  • 貨期: 現(xiàn)貨
  • 品類: 藥物類
  • 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:硫辛酸雜質A標準品

    CAS 編號:1204245-29-3

    產(chǎn)品貨號:T-D25022Z

    類別:?藥物類

    簡要概述

    硫辛酸雜質A(CAS 1204245-29-3)是硫辛酸原料藥及其制劑生產(chǎn)工藝中可能產(chǎn)生或降解形成的關鍵相關雜質,屬于藥物質量控制中必須嚴格監(jiān)測的特定雜質成分之一。該化合物常用于硫辛酸類藥物(如α-硫辛酸注射液、片劑及保健食品原料)的雜質譜分析、含量限度檢查以及穩(wěn)定性研究。

    本品為高純度硫辛酸雜質A標準品(純度?≥99%),主要用于醫(yī)藥研發(fā)、原料藥生產(chǎn)質控、制劑雜質分析、方法學驗證及藥典合規(guī)性檢測等場景。產(chǎn)品以固體形態(tài)提供,包裝規(guī)格為 10 mg,嚴格在 2–8℃ 冷藏條件下保存,確保長期穩(wěn)定性與使用可靠性。

    產(chǎn)品適用于高效液相色譜(HPLC)、液相色譜-質譜聯(lián)用(LC-MS)、氣相色譜(GC)等分析平臺,可滿足制藥企業(yè)、CRO、第三方檢測機構及科研實驗室對雜質定性與定量分析的嚴格要求。

    產(chǎn)品信息

    參數(shù) 詳情
    產(chǎn)品名稱 硫辛酸雜質A標準品
    英文名稱 Lipoic Acid Impurity A
    CAS 號 1204245-29-3
    分子式 C?H??O?S?
    分子量 238.39
    純度 ≥99%
    外觀 白色至類白色固體粉末
    儲存條件 2–8℃,冷藏,密封保存
    包裝規(guī)格 10 mg(其他規(guī)格可按需求定制)
    文檔 提供 COA、SDS
    特殊要求 低溫運輸(冰袋或干冰)
    合規(guī) 依據(jù) ISO/IEC 17025、GMP 相關質量管理要求

    特點與優(yōu)勢

    ? 純度 ≥99%,滿足雜質定性、定量及限度檢查需求

    ? 每批次隨附 COA 與 SDS,檢測數(shù)據(jù)真實可追溯

    ? 適用于 HPLC、LC-MS、GC 等主流分析平臺

    ? 2–8℃ 冷藏穩(wěn)定,適合藥物雜質長期留樣與趨勢分析

    ? 批次一致性控制,支持方法驗證與穩(wěn)定性研究

    ? 低包裝規(guī)格(10 mg)起步,降低采購門檻,減少浪費

    技術信息

    參數(shù) 說明
    結構特征 可根據(jù)需要提供(或聯(lián)系技術支持索?。?/span>
    形態(tài) 固體粉末
    存儲 2–8℃,密封、避光、防潮保存
    保質期 12–24 個月(在規(guī)定儲存條件下)
    分析技術 高效液相色譜(HPLC)、液相色譜-質譜(LC-MS)、氣相色譜(GC)
    標準品類型 藥物雜質分析標準品/對照品

    每一批次產(chǎn)品均經(jīng)過身份確認(如 HPLC、MS、NMR)與純度檢測,確保在雜質定量分析、方法學驗證及藥品質量控制中的數(shù)據(jù)可靠性與一致性。

    應用領域

    1?? 硫辛酸原料藥與制劑雜質分析

    用于硫辛酸原料藥、片劑、注射液、膠囊等制劑中雜質A的定性鑒別與含量測定,支持質量標準制定與批放行檢測。

    2?? 藥物穩(wěn)定性與降解產(chǎn)物研究

    在強制降解實驗、長期穩(wěn)定性考察及加速試驗中,用于監(jiān)測雜質A的生成趨勢,評估降解路徑與儲存條件影響。

    3?? 雜質方法開發(fā)與驗證

    作為已知雜質對照品,用于建立和驗證HPLC、LC-MS等方法的專屬性、線性、準確度、精密度、檢測限與定量限。

    4?? 藥典合規(guī)性檢測

    符合國內外藥典(如ChP、USP、EP)對硫辛酸雜質控制的通用要求,助力申報資料撰寫與現(xiàn)場核查。

    5?? 仿制藥一致性評價

    用于仿制藥與原研藥的雜質譜對比研究,支持雜質A的限度評估與風險控制。

    常見問題解答(FAQs)

    Q1:硫辛酸雜質A標準品適用于哪些檢測方法?

    A:主要適用于高效液相色譜(HPLC-UV、HPLC-DAD)、液相色譜-質譜聯(lián)用(LC-MS/MS)以及氣相色譜(GC)方法。

    Q2:是否隨貨提供檢測文件?

    A:是的,所有批次均隨附分析證書(COA)與安全數(shù)據(jù)表(SDS),包含純度、檢測方法、譜圖等信息。

    Q3:儲存條件為什么要求 2–8℃?

    A:該雜質在常溫下可能緩慢降解或轉化,低溫冷藏可保證其長期穩(wěn)定性。請勿冷凍,避免反復凍融。

    Q4:是否可用于定量分析?

    A:可以,本品為高純度雜質標準品,適用于外標法、標準曲線法等準確定量分析。

    Q5:包裝規(guī)格是否支持定制?

    A:常規(guī)供應為 10 mg,同時可根據(jù)客戶需求提供其他規(guī)格(如 5 mg、25 mg、50 mg)定制服務。

    訂購與技術支持

    交貨周期:?1–3 個工作日(現(xiàn)貨情況下)

    隨貨文件:?COA、SDS

    包裝方式: 密封包裝,確保運輸與儲存穩(wěn)定性

    定制需求:?如需要其他批次、更大包裝或結構確證譜圖,請聯(lián)系客服

    如有任何技術問題或希望獲取參考分析方法,請在線咨詢我們的技術支持團隊。

    恒譜生?—— 為藥物雜質分析與質量控制提供穩(wěn)定、可靠、可追溯的標準品解決方案。


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