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產品對比研究與配方研究

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為什么選擇我們

您可以信賴的比較和配方研究合作伙伴

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1、多技術實驗室

用于精確、多維分析的先進儀器。

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2、監(jiān)管專業(yè)知識

確保您的產品符合 FDA、CFDA 和 EMA 標準。

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3、端到端服務

從逆向工程到商業(yè)規(guī)模生產。

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4、專業(yè)可追溯的案例經驗

受到全球 500 多家客戶的信賴。

在當今瞬息萬變的市場中,開發(fā)成功的產品并不容易。
公司面臨著多重障礙——從了解競爭對手到確保合規(guī)性和擴大生產規(guī)模。
我們了解這些挑戰(zhàn)并提供克服這些挑戰(zhàn)的解決方案。

 

您的挑戰(zhàn) 我們的解決方案
缺乏對競爭對手產品和市場趨勢的洞察 競爭產品逆向工程
難以開發(fā)穩(wěn)定且合規(guī)的配方 定制配方開發(fā)
監(jiān)管障礙減緩了產品發(fā)布 監(jiān)管支持和指導
將實驗室配方擴展到商業(yè)化生產的不確定性 工藝優(yōu)化和放大驗證

我們的服務項目

從競爭洞察到商業(yè)化的綜合解決方案

我們提供端到端解決方案,幫助您分析、開發(fā)和優(yōu)化藥品、化妝品、食品和營養(yǎng)保健品的配方。
我們的服務涵蓋比較研究、定制配方開發(fā)和監(jiān)管支持,確保您的產品符合全球標準并更快地進入市場。

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核心服務

 

●?比較研究?– 競爭產品逆向工程、溶解/性能比較和穩(wěn)定性測試。

●?配方開發(fā)?– 定制配方設計、工藝優(yōu)化和放大驗證。

●?監(jiān)管支持?– 為 FDA、CFDA、EMA 和其他全球機構提供文件和合規(guī)指南。

●?商業(yè)化支持?– 無縫技術轉讓和制造準備,為市場上市做好準備。

 

全部流程

 

01. 發(fā)現(xiàn)和保密協(xié)議 我們首先了解您的目標、樣品要求和時間表。
簽署保密協(xié)議 (NDA)?以確保保密和合規(guī)性。
02. 范圍和建議 定義測試或開發(fā)的范圍、關鍵里程碑和項目預算。
在項目啟動之前調整成功標準和可交付成果。
03. 方法設置和樣品攝入 開發(fā)或轉移分析方法并注冊樣品。
使用?QbD(質量源于設計)和?DoE(實驗設計)進行風險評估和實驗設計。
04. 項目執(zhí)行(比較/制定) 執(zhí)行競爭性產品分析、溶出度/性能測試和穩(wěn)定性研究。
迭代配方篩選和小規(guī)模試驗以進行優(yōu)化。
05. 審查與優(yōu)化 共同審查數(shù)據(jù)并找出差距。
完善配方和流程,同時準備監(jiān)管就緒的數(shù)據(jù)包。
06. 放大和驗證 從中試規(guī)模過渡到商業(yè)規(guī)模,具有工藝資格 (IQ/OQ/PQ)。
制定 SOP、提供培訓并在需要時支持監(jiān)管提交。
07. 最終報告和交接 提供全面的最終報告、原始數(shù)據(jù)和配方/工藝文檔。
為項目后需求或下一階段協(xié)作提供持續(xù)支持。

我們提供什么

全面的配方研究、比較研究和法規(guī)支持,以加速產品開發(fā)并確保合規(guī)性。

1、比較研究

競爭產品逆向工程

通過LC-MS/GC-MS/NMR/XRPD識別活性物質、賦形劑和工藝線索;對性能進行基準測試并繪制IP風險圖,以揭示優(yōu)化路徑。

溶解/性能比較

比較匹配條件下的釋放/攝取、流變學、感官或功能 KPI;建立等效性/IVIVC 以指導配方決策和備案。

穩(wěn)定性比較

ICH 指導的溫度/相對濕度和包裝方面的加速/長期研究;對保質期、故障模式和緩解措施進行建模,以實現(xiàn)可靠的市場表現(xiàn)。

2、配方研究

配方開發(fā)服務

從概念到原型:輔料篩選、QbD/DoE 設計、關鍵屬性控制以及制藥、化妝品、食品和補充劑的內置穩(wěn)定性。

工藝優(yōu)化

將實驗室成果擴展到工廠:繪制 CPP/CMA,提高產量和一致性,縮短周期時間,并鎖定可重復性,以實現(xiàn)經濟高效的生產。

法規(guī)支持(FDA/CFDA/EMA)

準備符合法規(guī)的方法、CTD/PIF文件夾、驗證協(xié)議和聲明證實,以加速合規(guī)提交和批準。

放大和驗證

通過 IQ/OQ/PQ、SOP 和培訓進行從試點到商業(yè)的技術轉移;通過經過驗證的、可審計的流程降低啟動風險。

最新案例研究

 

行業(yè)與背景:

一個快速發(fā)展的護膚品牌需要縮短產品發(fā)布時間,同時跟上全球競爭。

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挑戰(zhàn):

他們缺乏對競爭對手配方的可見性,并努力解決新活性成分的穩(wěn)定性問題。

解決方案:

我們對基準競爭對手的產品進行了逆向工程,然后使用我們基于 QbD 的開發(fā)流程進行定制配方設計。

結果:

●??產品開發(fā)周期縮短?40%

●??穩(wěn)定性問題減少?60%

●??9個月內成功推出3款新品

“通過逆向工程和優(yōu)化配方設計,幫助一家化妝品品牌將產品開發(fā)周期縮短了 40%?!?/span>

 

常見問答

1、你們如何保護我的樣品和數(shù)據(jù)的機密性?

我們嚴格遵守 NDA(保密協(xié)議)協(xié)議,并擁有安全的樣品處理和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。

所有項目都是完全保密的,未經您的書面批準,不會共享任何信息。

2、您專注于哪些行業(yè)?

我們的業(yè)務涵蓋制藥、化妝品和個人護理、食品和飲料以及營養(yǎng)保健品。

我們的多技術實驗室和多樣化的專業(yè)知識使我們能夠為從早期初創(chuàng)公司到全球品牌的公司提供支持。

3、項目的典型周轉時間是多少?

周轉時間因項目范圍而異:

競爭產品逆向工程:2-4周

配方開發(fā):6-12周

法規(guī)文件和驗證:根據(jù)需求定制時間表我們在提案階段提供清晰的項目時間表。

4、你能幫助進行法規(guī)提交嗎?

是的。我們的團隊在FDA、CFDA、EMA和其他國際機構方面經驗豐富。我們提供符合法規(guī)要求的報告,并可以指導您完成提交流程,以確保順利獲得批準。

5、你們提供全球運輸和樣品處理支持嗎?

是的,我們支持國際樣品運輸,并遵循當?shù)氐倪M出口合規(guī)規(guī)則。

我們提供關于標簽、包裝和文件的指導,以確保安全和高效的交付。

6、您如何確保測試結果的準確性和可靠性?

我們的實驗室配備了LC-MS、GC-MS、NMR、XRPD、ICP-MS等先進儀器。

7、你能擴大配方以進行商業(yè)生產嗎?

當然可以。我們提供流程優(yōu)化和放大驗證服務,包括IQ/0Q/PQ、SOP創(chuàng)建和員工培訓,以確保順利轉移到制造中。

8、我需要提供哪些信息才能獲得報價?

為了創(chuàng)建一個準確的提案,我們通常需要:

項目類型(例如,逆向工程、配方開發(fā))

目標行業(yè)和產品類別

樣品詳情和數(shù)量

期望的時間表和監(jiān)管要求通過我們的在線查詢表單提交這些信息,我們的團隊將在1-2個工作日內回復。

?與我們保持聯(lián)系以獲取最新消息和特別優(yōu)惠。

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