精準(zhǔn)測(cè)定，驅(qū)動(dòng)研發(fā)：恒譜生司美格魯肽含量檢測(cè)解決方案！
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司美格魯肽作為一種新型長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑，不僅在2型糖尿病治療中展現(xiàn)出卓越效果，其在減重領(lǐng)域的應(yīng)用也備受關(guān)注。隨著相關(guān)制劑研發(fā)與質(zhì)控需求的增長，建立準(zhǔn)確、穩(wěn)定且高效的含量測(cè)定方法已成為藥企關(guān)注的核心。恒譜生憑借在有機(jī)化合物檢測(cè)領(lǐng)域的深厚積累，依托液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS/MS）?等先進(jìn)平臺(tái)，為客戶提供專屬的司美格魯肽含量檢測(cè)服務(wù)，為藥物研發(fā)與質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)支撐。
一、司美格魯肽分析的關(guān)鍵挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)
司美格魯肽屬于多肽類藥物，其分子量大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，且在樣品基質(zhì)中可能存在降解或結(jié)合，這為含量測(cè)定帶來了多重挑戰(zhàn)：
基質(zhì)干擾顯著：生物樣本(如血漿)或復(fù)雜制劑中的大量內(nèi)源性物質(zhì)會(huì)嚴(yán)重干擾目標(biāo)化合物的檢測(cè)。
靈敏度要求高：藥物在體內(nèi)濃度低，尤其在藥代動(dòng)力學(xué)研究中，需達(dá)到ng/mL級(jí)別的檢測(cè)靈敏度。
分析效率需求：在研發(fā)與質(zhì)控環(huán)節(jié)，常需進(jìn)行大批量樣品分析，對(duì)方法的分析通量和穩(wěn)定性有較高要求。
針對(duì)這些痛點(diǎn)，恒譜生采用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-MS/MS）?技術(shù)，并結(jié)合針對(duì)性的前處理方案，能有效應(yīng)對(duì)上述挑戰(zhàn)。例如，參考相關(guān)文獻(xiàn)方法，通過優(yōu)化色譜柱(如C18色譜柱)和流動(dòng)相(如以含甲酸的乙腈-水系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫)，可實(shí)現(xiàn)司美格魯肽的快速分離。在質(zhì)譜檢測(cè)中，采用電噴霧離子源正離子(ESI+)和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式，可實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的高選擇性、高靈敏度檢測(cè)。
二、恒譜生的解決方案與技術(shù)優(yōu)勢(shì)
恒譜生圍繞司美格魯肽的含量測(cè)定，形成了從樣品前處理到儀器分析，再到數(shù)據(jù)報(bào)告的全流程解決方案。
精準(zhǔn)的前處理技術(shù)：對(duì)于血漿等復(fù)雜生物樣品，我們采用蛋白沉淀結(jié)合固相萃?。⊿PE）?的方法進(jìn)行凈化和富集。例如，使用Oasis MAX μElution 96孔板進(jìn)行固相萃取，能有效去除磷脂等基質(zhì)干擾，并顯著提高檢測(cè)靈敏度與穩(wěn)定性。對(duì)于制劑樣品，則通過優(yōu)化溶劑提取條件，確保主成分及相關(guān)物質(zhì)被完全提取。
先進(jìn)的儀器平臺(tái)：我們配備的UPLC-MS/MS系統(tǒng)具備高分離效率與高靈敏度。方法可在約2.5分鐘內(nèi)完成單個(gè)樣品的分析，定量范圍寬(例如1.00–500 ng·mL?1)，能同時(shí)滿足高濃度制劑含量與低濃度生物樣本檢測(cè)的需求。
嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證：我們建立的每一套分析方法均會(huì)進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證，確保其符合法規(guī)要求。這包括：
專屬性：確認(rèn)方法能準(zhǔn)確區(qū)分司美格魯肽與基質(zhì)中的干擾成分。
準(zhǔn)確度與精密度：通過加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，確保準(zhǔn)確度在85%-115%范圍內(nèi);批內(nèi)和批間精密度RSD(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)通?？煽刂圃?5%以內(nèi)，關(guān)鍵水平可達(dá)更優(yōu)。
線性范圍：在設(shè)定的濃度范圍內(nèi)，校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)(r)通?？纱笥?.99.確保定量準(zhǔn)確。
穩(wěn)定性：對(duì)處理后的樣品在特定條件下的穩(wěn)定性進(jìn)行考察，確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
三、我們的服務(wù)流程
需求溝通與分析：深入了解客戶的樣品類型(原料藥、制劑、生物樣本)、檢測(cè)目的(質(zhì)量控制、藥代動(dòng)力學(xué)研究)及合規(guī)要求。
方案設(shè)計(jì)與開發(fā)：基于客戶需求，選擇并優(yōu)化色譜、質(zhì)譜條件及樣品前處理流程。
方法驗(yàn)證與確認(rèn)：執(zhí)行并出具完整的方法學(xué)驗(yàn)證報(bào)告，確保方法科學(xué)、可靠。
樣品檢測(cè)與報(bào)告：進(jìn)行樣品測(cè)定，并交付包含完整實(shí)驗(yàn)過程、譜圖和數(shù)據(jù)結(jié)果的詳細(xì)報(bào)告。
恒譜生致力于通過多技術(shù)協(xié)同攻堅(jiān)與高效適配的方法開發(fā)能力，為客戶在藥品研發(fā)、申報(bào)及生產(chǎn)質(zhì)控中提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。如果您有司美格魯肽或其他多肽類藥物的含量測(cè)定需求，歡迎聯(lián)系我們的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。
發(fā)布于: 2025-10-22